تعتبر الثلاسيميا من أشهر الأمراض الوراثية التي تؤثر على الدم، وتنتشر بشكل كبير في مناطق مختلفة من العالم، بما في ذلك الشرق الأوسط وجنوب آسيا وبعض مناطق المتوسط.، ويبحث الكثيرون عن الإجابة على سؤال هل حامل لمرض الثلاسيميا إنسان مريض، ويقدم موقع الجواب 24 في التقرير التالي توضيح هذا الأمر، بالإضافة إلى التعرف على عدد كبير من المعلومات حول ذلك الوباء، وما هي أعراضه وأسبابه، وعلاجه، وذلك على النحو لتالي.
ما هو مرض الثلاسيميا وأعراضه
قبل الإجابة على سؤال هل حامل لمرض الثلاسيميا إنسان مريض، نوضح ما هو هذا المرض فهو مرض وراثي يؤثر على صنع الهيموجلوبين، وهو البروتين الموجود في الدم الذي ينقل الأكسجين من الرئتين إلى الأنسجة في الجسم. ينتج عن هذا المرض نقص في كمية الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى فقر الدم وقد يؤثر على عدة أعضاء في الجسم.
تختلف أعراض مرض الثلاسيميا بين المصابين بها، وذلك حسب النوع الذي يعاني منه المريض وشدته. ومن أبرز الأعراض الممكنة للثلاسيميا:
- فقر الدم الحاد والمزمن، والذي يؤدي إلى الشعور بالتعب والإجهاد وضعف الجهاز المناعي.
- زيادة حجم الطحال والكبد، وهو ما يؤدي إلى آلام في البطن والظهر وعدم الشعور بالراحة.
- الإصابة بالتهابات الجهاز التنفسي بشكل متكرر، وخاصةً في الأطفال الذين يعانون من الثلاسيميا المجموعية الكاملة.
- النمو البطيء عند الأطفال وفقر النمو العقلي في بعض الحالات الحادة.
- الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية في بعض الحالات الحادة.
يجب الإشارة إلى أن الأعراض السابقة ليست شاملة وقد تختلف من شخص لآخر، ويجب مراجعة الطبيب لتشخيص الحالة والحصول على العلاج المناسب.
قد يهمك أيضًا: فيروجلوبين Feroglobin لعلاج فقر الدم ونقص الحديد
هل حامل لمرض الثلاسيميا إنسان مريض
الثلاسيميا هي مرض وراثي يؤثر على الدم ويؤدي إلى انخفاض كمية الهيموجلوبين في الدم، وبالتالي يحتاج حاملو هذا المرض إلى علاجات دورية بالدم لتعويض نقص الهيموجلوبين.
على الرغم من أن الثلاسيميا ليست مرضاً معدية ولا ينتقل بين الأشخاص، إلا أن حاملو المرض يمكن أن يعانوا من أعراض مختلفة وتعب بشكل عام بسبب نقص الهيموجلوبين في الدم.
بالتالي، يمكن القول أن حامل الثلاسيميا ليس بالضرورة مريضاً بمعنى الكلمة، ولكن يحتاج إلى العناية والاهتمام اللازمين لتجنب حدوث مضاعفات نتيجة لنقص الهيموجلوبين في الدم، ولتحافظ على صحته وسلامته.
أسباب مرض الثلاسيميا
يعود مرض الثلاسيميا إلى خلل في الجينات التي تتحكم في إنتاج الهيموجلوبين، وهو البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين في الدم، ويحدث هذا الخلل عندما يكون هناك تعديل في الجينات المسؤولة عن إنتاج سلاسل الهيموجلوبين ألفا (alpha) وبيتا (beta)، والتي تتكون منها جزيئات الهيموجلوبين.
وتنتقل الثلاسيميا بصورة وراثية من الوالدين إلى الأبناء، وذلك عندما يرث الطفل نسختين من الجين المعيب المسؤول عن المرض من الوالدين، أو نسخة واحدة من الجين المعيب ونسخة واحدة طبيعية من الجين. وعند حصول ذلك يصبح الطفل حاملًا للثلاسيميا وقد يظهر المرض بأشكال مختلفة، وتعتمد شدة الأعراض على عدد الجينات المعيبة التي يرثها الطفل.
علاج مرض الثلاسيميا
لا يوجد علاج شافي لمرض الثلاسيميا حتى الآن، ولكن هناك عدة طرق للعلاج والتي تهدف جميعها إلى تخفيف الأعراض وتحسين جودة حياة المريض. وفيما يلي بعض الطرق الشائعة للعلاج:
- أبرز أنواع العلاجات يتم تنقية الدم من الخلايا الدموية الغير صحية باستخدام جهاز خاص، وهذا يساعد في تقليل الحمل الدموي الذي يعاني منه المرضى.
- يتم تحويل الدم من متبرع سليم إلى مريض الثلاسيميا، وهذا يساعد في زيادة عدد الخلايا الدموية الصحية وتحسين صحة المريض.
- يتم استخدام بعض الأدوية التي تعمل على تحسين عملية إنتاج الهيموجلوبين في الجسم.
- إجراء زرع النخاع العظمي من متبرع سليم إلى المريض، وهذا يساعد في إنتاج خلايا دم جديدة صحية.
اقرأ أيضًا: اسماء ادوية الحديد – أدوية علاج نقص الهيموجلوبين
